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Aiying Guan; 关爱莹; Yu Zhao; 赵宇; Weiwei Wang; 王卫伟; Xinlei Liu; 刘鑫磊; Mingan Wang; 王明安;
中国化工学会;
丁烯内酯衍生物; 合成工艺; 化学结构; 植物病原菌; 杀菌活性;
机译:1-芳基/环己基-3,3-二苯基-1'-(二苯基-乙酰基)螺[azetidin-2,3'-二氢吲哚] -2',4-二酮的选择性内酰胺-羰基裂解合成新型螺氮杂环丁酮
机译:3- [3 / 4-乙酰基苯基] sydnones的环转化反应; 3- [3 / 4-乙酰基苯基] sydnones和3- [3 / 4-乙酰基苯基] -5-甲基-[[]肟,hydr和二溴衍生物的合成l,3,4]恶二唑啉-2-酮
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXV。 5-甲基羰基-4-肉桂酸-1H-吡咯-2,3-二酮的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己基-2-烯-1-酮的相互作用4'-羟基-6,6-二甲基-1'-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-3'-肉桂基-6,7-二羟基吡咯[INDOL-3,2'-PYRROL] -2的晶体结构和分子结构,4,5'(1H,1H',5H)-TRIONE
机译:1,3-二氧代-1H-茚满-2(3H)-亚烷基片段和含偶氮苯衍生物的(3-(二氰基亚甲基)-5,5-二甲基环己基-1-烯基)乙烯基片段的合成及性能
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:3-氨基-4-甲基-2-戊酰胺,2-氨基-1-环己烯-1-甲酰胺和3-氨基-2,4-二苯基-2-丁烯酰胺和合成4(3h) - 嘧啶衍生物他们
机译:溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环(3.1.0)己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译:作为合成16-苯氧基-的半产物的内-羟基-3-苯氧基-2-(4-苯氧基-3-羟基-1e-丁烯)-二环-/ 3,2,0 /-庚烷-6-的衍生物锂作为原始材料的F2甲前列腺素和(4-苯氧基-3-烷氧基-1E-丁烯基)-1-戊酸酯的取代类似物,用于生产内酯3-羟基抗氧化剂2(4-苯氧基-3-羟基- 1E-丁烯基)-二环-/ 3,2,0 / -HEPTAN-6-ON
机译:立体选择性合成一种(4s或4r)-4-苄基-3- [2r或2s]-(1-羟基环己基)-(甲氧基苯基)乙酰基] -1,3-恶唑烷丁-2-酮和一种对映体的方法2-苯基-2-(1-羟基环烷基)乙胺或其盐和化合物
机译:4-氯用于合成天然类胡萝卜素产品3-甲基-2-丁烯基苯基硫化物,二(4-氯-3-甲基-2-丁烯基)硫化物和二(4-氯-3-甲基)的合成方法2-丁烯基砜的制备
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