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阿霉素脂质体体外克服肿瘤多药耐药的细胞学研究

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目的:评价市售阿霉素脂质体体外逆转肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用.rn 方法:MTT法比较阿霉素和阿霉素脂质体体外对敏感和耐药细胞的细胞毒作用;荧光显微镜观察两组药物对敏感和耐药细胞的影响;流式细胞仪检测两组分别在细胞内的积累和外排情况.rn 结果:细胞毒性实验结果显示,尽管在敏感细胞中,阿霉素脂质体IC50远高于阿霉素溶液组,对于耐药细胞株,阿霉素脂质体的IC50与游离阿霉素无显著性差异(P＞0.05);细胞荧光染色显示,阿霉素脂质体较溶液在耐药细胞核中有更强的红染;细胞摄取实验显示,相同浓度下,阿霉素脂质体较溶液组在耐药细胞中积累量无显著性差异(P＞0.05),但外排实验显示,在耐药细胞KBv200中,相同浓度下的脂质体较溶液具有更强的细胞滞留能力(P＜0.05).rn 结论:阿霉素脂质体较阿霉素溶液在体外能更多进入耐药细胞核,并表现出更强的药物滞留能力,可部分克服多药耐药.

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来源
《2013年广东省药师周大会》|2013年|376-382|共7页
会议地点广州
作者
ZHOU Wen-jing; 周文菁; ZHOU Wang; 周望; JIA Shou-wei; 贾守薇; LIU Tao; 刘韬; FU Li-wu; 符立梧; WU Ling; 吴琳; HUANG Hong-bing; 黄红兵;
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作者单位

广东省药学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类化学（药物）疗法;
关键词
恶性肿瘤; 药物治疗; 阿霉素脂质体; 耐药抑制活性;

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