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3-己烯与(O)H自由基的氢提取与加成反应的速率系数计算

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本文采用传统过渡态和正则变分过渡态理论对在CCSD(T)/CBS//BHandHLYP/6-311G(d,p)水平下得到的3-己烯+(O)H势能面上开展了氢提取反应和加成反应速率系数的计算.采用一维Wigner方法,以及多维零曲率和小曲率方法对速率系数在低温下进行隧道效应修正.同时采用Pitzer-Gwinn分区参考方法对内转动的影响进行了修正.计算结果表明,大约70％的氢提取反应通过烯丙位的直接和间接氢提取通道发生.并且,烯丙位通过反应端范德华尔斯复合物发生的间接通道氢提取反应速率约为直接通到的2倍.此外,(O)H加成反应也包含了一个反应端范德华尔斯复合物,其负能垒的出现导致加成反应速率系数出现了负温度系数效应.总的来说,在温度高于590K时,反应系统由氢提取反应主导;在温度低于590K时,由加成反应主导.本文计算的速率系数不确定度为±5倍.另外,本文也开展了详细的势能面、反应路径和Gibbs自由能分析.

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来源
《2017中国工程热物理学会燃烧学学术年会》|2017年|1-10|共10页
会议地点南京
作者
杨飞宇; 邓福泉; 潘有顺; 黄佐华; 张英佳;
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作者单位

国家自然科学基金委工程材料科学部工程科学三处中国工程热物理学会燃烧学分会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类燃料与燃烧;
关键词
3-己烯; 燃烧过程; 自由基; 氢提取反应; 加成反应; 速率系数; 势能面;

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