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基因检测如何精准指导淋巴瘤的诊治

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淋巴瘤是发病率最高的血液系统恶性肿瘤,种类繁多,分型复杂.传统的淋巴瘤分类主要依据病理形态、细胞遗传学及单基因突变检测等方法,对淋巴瘤细胞来源及恶性程度进行判断,大体上可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)两大类,后者又可分为B细胞NHL和T细胞NHL等不同类别.从一代测序的单基因突变检测到二代测序的高通量基因组水平检测,随着基因检测技术的不断发展,检测通量逐渐增高,检测成本不断下降,基因检测获得信息不断丰富,基于全转录组测序、全外显子测序、全基因组测序等全景式的组学分析已经走向成熟.随着对淋巴瘤基因水平改变认识的逐渐加深,基因检测在淋巴瘤诊疗中的应用逐渐成为人们关注的热点.弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuselarge B celllymphoma,DLBCL)是最常见的侵袭性淋巴瘤.将以DLBCL为例,阐述基因检测如何精准指导淋巴瘤的诊治.

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来源
《第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会》|2018年|338-341|共4页
会议地点厦门
作者
付迪; 赵维莅;
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作者单位

中国临床肿瘤学会北京市希思科临床肿瘤学研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类淋巴结肿瘤;
关键词
淋巴瘤; 基因检测; 病理诊断; 临床治疗;

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