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L-异亮氨酸输送系统BrnFE和全局调控蛋白Lrp的过量表达对谷氨酸棒杆菌合成L-异亮氨酸的影响

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以谷氨酸棒杆菌ATCC13869基因组为模版，将brnFE和lrp克隆到穿梭表达质粒pDXW-8上，将重组质粒引入L-异亮氨酸生产菌，得到重组菌株并比较重组菌株与对照菌株IwJoo1/pnxw-8的生长曲线、胞内外氨基酸的变化及L-异亮氨酸产量的差异。结果发现：brnFE的表达对异亮氨酸的分泌影响不大，lrp的表达却能调节L-异亮氨酸合成途径关键基因的转录水平。

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来源
《纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会》|2012年|295|共1页
会议地点南京
作者
尹良鸿; 胡晓清; 陈成; 王小元;
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作者单位

中国微生物学会;

江苏省微生物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类发酵法制氨基酸;
关键词
L-异亮氨酸; 发酵工艺; 谷氨酸棒杆菌; 蛋白表达;

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