民猪MyoG基因的克隆及表达谱构建

摘要

本实验采用分子生物学方法对民猪的MyoG基因进行了研究,首先采用RT—PCR方法克隆了民猪MyoG基因的全长编码区序列,利用生物学软件对其二级结构进行了预测与分析;然后采用RT—PCR的方法分析了MyoG基因在30日龄民猪各组织中的表达情况。获得了民猪MyoG基因675 bp的全长编码区序列,与NCBI上已提交的其他猪种的MyoG基因序列比对后发现一个突变位点:391T→c,该突变引起了氨基酸序列的改变131c→R。获得了MyoG基因组织表达特异性结果,即MyoG基因只在骨骼肌组织中表达,在心脏,肝脏,脾脏,肺,肾脏,大肠,小肠,胃,卵巢组织中均不表达。

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