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Asymmetric Michael Addition Reaction of α-Aminomaleimides to β-Nitroolefins Using an Organocatalyst

机译：使用有机催化剂的α-氨基酰胺酰胺对β-亚烯烃的不对称迈克尔添加反应

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The asymmetric Michael addition reaction of α-aminomaleimides to β-nitroolefinsis promising because the generated optical active products contain a valuablemaleimide skeleton.Furthermore,the maleimide derivatives can be converted tosuccinimides,which are important components for the medication of asthma andepilepsy.In addition,the nitro group of β-nitroolefins can be transformed into variousfunctional groups.Therefore,it is significant to synthesize chiral compoundscontaining maleimide moiety and nitro group.

机译：α-氨基酰胺的不对称迈克尔加成反应对β-硝键的承诺，因为所产生的光学活性产物含有含量含有贵巴妥掩模骨架的骨质骨架。许可，马来酰亚胺衍生物可以转化为TOOSUC丙基酰亚胺，这是哮喘患儿药物的重要组成部分。此外β-亚甲烯法的硝基可以转化为各种官能团。因此，合成手性化合物型近酰胺部分和硝基基团是重要的。

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来源
《日本化学会春季年会》|2020年|1 CD-ROM|共1页
会议地点
作者
Naoki Sakai; Masashi Kajitani; Takeshi Oriyama;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种
中图分类石油化学工业;
关键词
Asymmetric Michael Addition; Organocatalyst; Maleimide; β-Nitroolefin;

机译：不对称迈克尔加法;有机催化剂;马来酰亚胺;β-亚烯烃;

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