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甘薯辐射诱变效应及突变体筛选的研究

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目录

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第一章 文献综述

1慢照射在植物辐射育种中的应用

2快照射在甘薯育种中的应用

3植物耐旱突变体的离体筛选

3.1植物耐旱性及其分类

3.2植物耐旱性的生理基础

3.3耐旱性的生化机制

3.4耐旱性突变体离体筛选研究进展

4植物耐盐突变体的离体筛选

4.1植物离体培养中的无性系变异

4.2无性系变异的影响因素

4.3植物离体培养和诱发突变相结合的应用

4.4离体筛选耐盐性突变体的方法

5离子束在植物诱变育种中应用

5.1离子束在植物品种改良中的应用

5.2离子束在创造新种质和远缘杂交中的应用

5.3离子束介导转基因研究进展

5.4离子束在甘薯育种中的应用

5.5离子束注入的同工酶研究

5.6展望

6分子标记综述

6.1 DNA分子标记技术的研究进展

6.2 DNA分子标记的种类及其特点

7本课题的研究目的和意义

第二章 慢照射对甘薯的辐射诱变效应及突变体筛选

2.1引言

2.2材料和方法

2.2.1植物材料

2.2.2慢照射

2.2.3茎尖培养与植株再生

2.2.4再生植株的移栽和突变体的鉴定

2.3结果和分析

2.3.1茎尖培养与植株再生

2.3.2地上部形态特征的突变

2.3.3地下部形态特征的突变

2.3.4主要经济性状的突变

2.4讨论

第三章 γ射线快照射对甘薯的辐射诱变效应及突变体筛选

3.1引言

3.2材料和方法

3.2.1植物材料

3.2.2甘薯胚性细胞悬浮培养系的建立

3.2.3辐照处理

3.2.4适宜辐射剂量的确定

3.2.5悬浮培养和植株再生

3.2.6再生植株的移栽和突变体的鉴定

3.3结果和分析

3.3.1适宜辐射剂量的确定

3.3.2地上部形态特征的变异

3.3.3地下部形态特征的变异

3.4讨论

第四章 甘薯耐旱突变体的离体筛选

4.1引言

4.2材料和方法

4.2.1植物材料

4.2.2辐照处理

4.2.3适宜选择压的确定

4.2.4选择压的进一步验证

4.2.5耐旱变异体的筛选

4.2.6变异体的温室繁殖及观察

4.2.7耐旱变异体的田间鉴定

4.3结果和分析

4.3.1适宜选择压的确定

4.3.2用方差分析进行选择压的进一步验证

4.3.3耐旱变异体的获得

4.3.4耐旱变异体的繁殖及观察

4.3.5耐旱变异体的田间鉴定

4.4讨论

第五章 甘薯耐盐突变体的离体筛选

5.1引言

5.2材料和方法

5.2.1植物材料

5.2.2辐照处理

5.2.3耐盐性选择压的确定

5.2.4耐盐突变体的筛选及再生

5.2.5耐盐性突变体的田间鉴定

5.3结果和分析

5.3.1耐盐性选择压的确定

5.3.2耐盐性变异体的获得

5.3.3耐盐性突变体的田间鉴定

5.4讨论

第六章 离子束对甘薯的辐射诱变效应及突变体筛选

6.1引言

6.2材料和方法

6.2.1植物材料

6.2.2辐照处理

6.2.3适宜辐射剂量的确定

6.2.4再生植株的移栽和变异体的鉴定

6.3结果和分析

6.3.1适宜辐射剂量的确定

6.3.2地上部形态特征的变异

6.3.3地下部形态特征的变异

6.4讨论

第七章 甘薯突变体的分子检测

7.1引言

7.2材料和方法

7.2.1植物材料

7.2.2 RAPD分析

7.2.3 SCAR标记

7.3结果和分析

7.3.1 RAPD分析

7.3.3克隆片断的测序、序列分析SCAR引物的设计

7.3.4 SCAR标记的PCR扩增

7.4讨论

7.4.1 RAPD分析

7.4.2 RAPD标记转化成SCAR标记的必要性

7.4.3 SCAR引物的设计、SCAR标记的重要性

7.4.4 SCAR分析

第八章 综合讨论与结论

参考文献

致谢

作者简介

博士期间发表的论文

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摘要

1 甘薯品种玉丰、高系14号和Kandaba在生育期内有<’60>Coγ射线慢照射:(1)对照射后的材料进行茎尖组织培养,通过体细胞胚胎发生途径再生出大量植株.将这些再生植株移栽到大田,对辐照后代的形态特征和经济特性进行了调查和分析.2 用0~100Gyγ射线照射栗子香的胚性悬浮细胞,根据胚性细胞团的存活率及植株再生情况,确定了栗子香胚性悬浮细胞适宜的γ射线辐照剂量为80Gy.获得了大量再生植株,并从辐照后代中筛选出叶形、薯皮色变异的同质突变体.3 该研究以甘薯品种栗子香胚性悬浮细胞为材料,用PEG6000作为离体筛选耐旱性突变体选择剂,将栗子香胚性悬浮细胞培养在含有0~35﹪(w/v)PEG的液体培养基中(含2.0mg/L 2,4-D),并结合方差分析法处理数据.4 用NaCl作为离体筛选耐盐性突变体选择剂,栗子香胚性悬浮细胞培养在含0~3﹪(w/v)NaCl的液体培养基中(含2.0mg/L 2,4-D),用统计分析处理数据.5 用0~100Gy <'12>C<'5+>和0~200Gy<'4>He<'2+>分别照射栗子香胚性细胞团,对甘薯细胞水平离子束辐射诱变进行了系统的研究.6 对高系14号薯肉色(薯形)突变体进行分子检测.通过RAPD分析,从60个随机引物中筛选出2个引物,即B8和B16,扩增出的突变体与对照的产物有明显差别.

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