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太子参多糖对环磷酰胺所致免疫损伤小鼠的保护作用研究

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第一章 文献综述

1 太子参的研究进展

2 多糖对免疫系统调节作用的研究

3 肠道黏膜免疫

4 CY在动物免疫损伤模型中的应用

5 本课题研究的目的、意义

第二章 太子参多糖对免疫损伤小鼠免疫功能的影响

1材料与方法

2 结果与分析

3 讨论

第三章 太子参多糖对免疫损伤小鼠肠道黏膜结构及相关免疫细胞的作用

1材料与方法

2结果与分析

3讨论

第四章 太子参多糖对环磷酰胺所致肠道黏膜损伤小鼠SIgA、IL-2、IL-6含量的影响

1 材料与方法

2 结果与分析

3 讨论

第五章 结论与展望

1 结论

2 本研究创新点

3 尚需进一步深入研究的问题

参考文献

致谢

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摘要

120只18~22 g雄性昆明小鼠,随机分为蒸馏水对照组、太子参多糖对照组(400 mg/kg·BW)、环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)模型组、太子参多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg·BW),以上各组分别灌服蒸馏水和多糖,灌胃19天,第20天,对照组和太子参多糖对照组小鼠腹腔注射生理盐水,其余4组腹腔注射CY(100 mg/kg·BW),24 h处死小鼠,MTT法检测脾淋巴细胞增殖、碳粒廓清法检测巨噬细胞吞噬活性、ELISA法检测血清细胞因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2),白介素-6(Interleukin-6,IL-6),干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)含量,RIA法检测十二指肠和回肠中分泌型免疫球蛋白 A(SIgA)和肠道细胞因子(白介素-2,白介素-6)含量,显微镜观察小肠组织形态结构并计数相关免疫细胞数的数量,研究太子参多糖对CY所致的免疫损伤小鼠保护作用机制。结果如下:
  1.与 CY模型组相比,太子参多糖高剂量组的胸腺、脾脏指数增加( P<0.05),太子参多糖对照组脾脏指数增加极显著(P<0.01),太子参多糖对照组胸腺指数增加显著(P<0.05),其中,剂量组之间胸腺、脾脏指数含量随着剂量的增加而增加。
  2.与CY模型组相比,太子参多糖高剂量组吞噬指数a增加(P<0.05),太子参多糖对照组吞噬指数 a显著升高(P<0.01),且该指数有随着剂量的增加而升高的趋势。太子参多糖高剂量组中空白孔,刀豆蛋白A(Concanavallin A, ConA)孔,脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)孔的OD值增加(P<0.05),其中,太子参多糖中剂量组ConA孔OD值增加(P<0.05),太子参多糖对照组中空白孔、LPS孔 OD值增加显著(P<0.05),ConA孔 OD值增加极显著(P<0.01)。
  3.与CY模型组相比,太子参多糖高、中剂量组小鼠血清中IL-2含量增加(P<0.05),且太子参多糖高剂量组小鼠血清中IL-6、IFN-γ含量增加显著(P<0.05),太子参多糖对照组小鼠血清中 IL-2、IL-6含量增加(P<0.05),IFN-γ含量增加极显著(P<0.01)。
  4.与 CY模型组相比,太子参多糖各剂量组与太子参多糖对照组小鼠各肠段肠道绒毛长度均增加,V/C比值升高,上皮内淋巴细胞数(intestinal intraepithelial lymphocytes, iIEL)和杯状细胞数(Goblet cells,GC)均增多。
  5.与CY模型组相比,高、中剂量组十二指肠SIgA含量显著升高(P<0.05),回肠高剂量组SIgA含量极显著升高(P<0.01);高剂量组中十二指肠和回肠IL-2含量显著升高(P<0.05),十二指肠IL-6含量极显著升高(P<0.01),回肠IL-6含量显著升高(P<0.05),太子参多糖对照组中SIgA、IL-2、IL-6含量均增加,差异极显著(P<0.01)。
  本试验通过建立免疫损伤模型,发现灌胃给药太子参多糖对小鼠免疫损伤具有一定保护的作用,试验结果表明太子参多糖各剂量组对提高小鼠免疫器官指数;升高小鼠巨噬细胞吞噬指数;与ConA、LPS协同作用,拮抗CY所致小鼠脾淋巴细胞降低;增加血清细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量;提高小鼠各肠段肠绒毛长度、V/C比值、肌层厚度以及上皮内淋巴细胞数量和杯状细胞数量的增加均有一定的作用,且随着剂量的增加效果更显著,在肠道黏膜免疫方面,太子参多糖也具有改善肠道黏膜免疫,拮抗CY所致肠道黏膜损伤小鼠IL-2、 IL-6、SIgA含量降低的效果,且随着剂量的增加,效果更明显,对肠道黏膜起到保护作用,且太子参多糖对照组与空白对照组结果相比,表明太子参多糖对提高上述指标,也具有一定的效果,说明了太子参多糖在改善机体免疫方面具有较好效果。

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