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缺血预处理对抑郁大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及Puma、Survivin、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L表达的影响

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附1. 综述:缺血再灌注损伤研究进展

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目的:探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对抑郁大鼠缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肌细胞凋亡及Puma、Survivin、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L表达的影响。
  方法:SD大鼠24只随机分为3组:①非抑郁假手术组(Hsham);②非抑郁缺血再灌注组(HI/R);③非抑郁缺血预处理组(IPC+HI/R);抑郁模型SD大鼠随机分为3组:④抑郁假手术组(Dsham);⑤抑郁缺血再灌注组(DI/R);⑥抑郁缺血预处理组(IPC+DI/R);采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡,免疫组化方法和逆转录-聚合酶链反应检测凋亡基因Puma、Survivin、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L的表达。
  结果:①与Hsham组比较,HI/R组和IPC+HI/R心肌细胞凋亡指数显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPC+HI/R组的心肌细胞凋亡指数减少(P<0.001)。②与Dsham组比较,DI/R和IPC+DI/R组的心肌细胞凋亡指数均显著增加(P<0.001);与 DI/R组比较,IPC+DI/R组的心肌细胞凋亡指数显著减少(P<0.001)。③与Hsham组比较,HI/R和IPC+HI/R组的Fas、Bax、Puma、Bcl-2、Survivin的mRNA表达均显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPC+HI/R组Bax、Fas、Puma的mRNA表达显著减少,Survivin、Bcl-2的mRNA表达显著增加(P<0.001)。④与Dsham组比较,DI/R和IPC+DI/R的Fas、Bax、Puma、Survivin、Bcl-2的mRNA表达均显著增加(P<0.001);与 DI/R组比较,IPC+DI/R组的Bax、Fas、Puma的mRNA表达显著减少,Survivin、Bcl-2的mRNA表达显著增加(P<0.001)。⑤与Hsham组比较,HI/R和IPC+HI/R组的Survivin、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L蛋白表达均显著增加(P<0.001);与HI/R组比较,IPC+HI/R组Bax、Fas、Fas-L蛋白表达显著减少,Survivin、Bcl-2蛋白表达显著增加(P<0.001)。⑥与 Dsham组比较,DI/R和IPC+DI/R组的Survivin、Bcl-2、Bax、Fas、Fas-L蛋白表达均显著增加(P<0.001);与DI/R组比较,IPC+DI/R组的Bax、Fas、Fas-L蛋白表达显著减少,Survivin、Bcl-2蛋白表达显著增加(P<0.001)。
  结论:① IPC能明显减少非抑郁大鼠 I/R心肌细胞凋亡。其机制可能与下调心肌细胞Bax、Fas、Fas-L、Puma的表达,上调Survivin、Bcl-2的表达有关。② IPC能显著减少抑郁大鼠的I/R心肌细胞凋亡。其机制可能与上调Survivin、Bcl-2的表达和下调Fas、Fas-L、bax、Puma的表达有关。

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