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HBV/HCV相关肝细胞癌根治后抗病毒治疗:基于随机对照试验的系统评价

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1. 绪言

1.1.循证医学的发展

1.2. Cochrane协作网和Cochrane图书馆

1.3.系统评价和Meta分析

1.4.偏倚风险评估

2. 理论分析

2.1. 临床问题的提出

2.2. 相关理论基础

2.3. 现阶段的研究现状

2.4. 本研究的创新性及价值

3. 系统评价实施

3.1. 纳入排除标准

3.2. 文献检索

3.3. 文献筛选

3.4. 数据提取

3.5. 纳入研究偏倚风险评估

3.6. 统计方法

4. 结果

4.1. 纳入文献描述

4.2. 干预措施的疗效

4.3. 敏感性分析

5. 讨论与总结

5.1. 本研究的主要结论

5.2. 探寻异质性来源

5.3. 探寻对复发和总生存的疗效差异

5.4. 探寻对HBV–HCC亚组和HCV–HCC亚组的疗效差异

5.5. 本研究的局限性

5.6. 总结

参考文献

7. 综述:HBV相关肝细胞癌根治后辅助抗病毒治疗研究现状

附录

致谢

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摘要

背景:在全世界范围内,肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)占恶性肿瘤发病率第五位,占恶性肿瘤相关死亡率第三位,且由于病毒性肝炎、肥胖等的流行,HCC发病率不断上升。而据预测,有一半HCC新增病例和死亡发生于中国,慢性乙型肝炎(HepatitisBvirus,HBV)和慢性丙型肝炎(HepatitisCvirus,HCV)是HCC的主要病因。现阶段,对于肿瘤早期、肝储备功能尚可的患者,手术切除或消融是主要的治愈手段,但根治性治疗后,5年复发率仍然达到70%,且目前尚无有效手段预防HCC复发。已有许多研究证明抗病毒治疗可预防HCC的发生,推测抗病毒治疗应能预防HCC根治后复发,延长生存,但现有的研究结果却未获得一致结论。
  目的:1.评估HBV/HCV相关HCC根治后抗病毒治疗对复发和生存的影响;2.评估辅助抗病毒治疗的安全性;3.分层分析:辅助干扰素(Interferon,IFN)抗病毒治疗的有效性和安全性;辅助核苷(酸)类似物抗病毒治疗的有效性和安全性;HBV相关HCC根治后辅助抗病毒治疗的有效性和安全性;HCV相关HCC根治后辅助抗病毒治疗的有效性和安全性。
  方法:我们系统检索了截止2012年12月19日以下四大电子数据库的所有文献:MEDLINE(PubMed),EMBASE,CochraneLibrarydatabases和ScienceCitationIndexExpanded。同时手工检索纳入文献和相关综述的参考文献,不限制语言和文献种类。只有比较HCC根治后辅助抗病毒治疗和安慰剂或无任何辅助治疗的随机对照实验(Randomizedcontrolledtrials,RCT)才纳入本研究。2名研究者独立筛选文献、提取数据和评估偏倚风险。对于生存数据(时间事件指标),选取风险比(Hazardratio,HR)及其95%可信区间(Confidenceinterval,CI)作为效应指标;统计分析使用RevMan5.1和Stata11.0软件;所有研究均采用意向性治疗(Intention-to-treat,ITT)原则分析数据。
  结果:9个RCT纳入本研究(其中3个低偏倚风险;6个偏倚风险不确定);共纳入954名病人,经随机分组后,493名进入辅助抗病毒治疗组;461名进入对照组。所有纳入的研究均使用传统IFN行辅助抗病毒治疗,没有研究使用聚乙二醇干扰素或核苷(酸)类似物。与对照组相比,辅助IFN治疗组无复发生存(HR=0.81,95%CI=0.68~0.95;p=0.01)和总生存(HR=0.59,95%CI=0.46~0.76;p<0.0001)均明显改善。亚组分析显示:HCV相关HCC患者可从辅助IFN治疗中明显获益,而HBV相关HCC患者间则无统计学差异。由于中重度药物副作用,如白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝脏毒性等,28.3%的病人需要减量,8.2%的病人需要停药。
  结论:我们的研究表明,HBV/HCV相关HCC根治后辅助IFN抗病毒治疗很可能使患者获益,尤其是对于HCV相关HCC患者。需要进行更多高质量的随机对照试验,研究更强有力的抗病毒药物,单独使用或联用,用于辅助治疗病毒相关性HCC,尤其是HBV相关HCC。未来的研究还需要更多关注患者生活质量和药物副作用等。

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