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双(1,2-二对氯苄硫基乙烯撑二硫)金属配合物的合成及其电学性质研究

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声明

1 前言

1.1有机导体及超导体的主要发展过程

1.2电荷转移型导电配位化合物的研究

1.3 本课题研究内容

2实验部分

2.1仪器及试剂

2.1.1主要仪器和设备

2.1.2主要药品和试剂

2.2实验过程及步骤

2.2.1试剂的处理

2.2.2配体及配合物的合成

3结果与讨论

3.1配体及配合物的物理性质

3.2配体及配合物的元素分析测定结果

3.3配体及配合物的光谱学性质

3.3.1配合物的紫外—可见光谱数据

3.3.2配体及配合物的红外光谱数据

3.3.3配合物的核磁共振氢谱数据

3.4配合物的电化学性质

3.4.1配合物的循环伏安测定

3.4.2配合物的不同温度下导电率数据及R-T曲线

3.5 结论

3.6关于本实验的几点讨论

3.6.1二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫基)合锌酸四丁基铵(Ⅰ)的制备及讨论

3.6.2用两种方法合成配体4,5-二对氯苄硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(Ⅱ)及讨论

附录

参考文献

致谢

作者简介

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摘要

四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物由于具有特殊的结构,在过去的20多年里一直是有机导体研究的前沿领域。TTF及其衍生物方面的研究对电子学、信息学、材料科学起巨大的影响,并且该类物质具有很好的非线性光学、液晶、磁性等性能。 1,2-二硫代乙烯类有机配体与具有d8电子构型的过渡金属离子形成的配合物,一般具有平面型的大п共轭体系,通过阴离子间的紧密堆积可以形成一个柱状结构,使分子柱电子轨道重叠,分子间库仑斥力减小,金属性得到稳定。这类配合物一般在室温和低温下表现出良好的电学性能,有些甚至是分子超导体。配合物当中的外部阳离子的大小和形状会影响阴离子部分的荷电量以及电荷分布,从而影响配合物电磁学性能。 本文以Na和CS:为起始原料,以C17H12Cl2和C17H12OHS1Cl2为配体,以Ni2+为中心离子,以Cu+和Ag+为外部抗衡阳离子而合成出两种未见报道的复合盐。通过元素分析(EA)和ICP确定了化合物的化学式;通过'HNMR、IR、Uv-vis谱图确定了化合物的结构:用循环伏安法和R-T曲线研究了化合物的电化学性质。 结果表明,分析确定的化合物分子结构与所设计的分子结构基本一致,电化学反应都有化学可逆性,利于导电。它们的导电率都随着温度的升高而增大,属于半导体,并且抗衡阳离子的大小和形状对化合物的导电性有一定的影响。

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