AllylSmBr/HMPA体系在合成3-芳基苯并三嗪化合物中的应用及氧杂Cope重排合成后性2-烯-1,5-二醇的研究

机译：具有潜在生物活性的4-芳基-2-二茂铁基-和2-芳基-4-二茂铁基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂s类化合物：合成，表征，X射线衍射研究

机译：2-异芳基-2-（2,3,4,5-四氢-2,2,4-二氧代-1H-1,5-苯并二氮杂-3-基）乙酰胺（=α-芳基- 2,3,4,5-四氢-2,4-二氧代-1H-1,5-苯并二氮杂-3-乙酰胺）

机译：AllylSmBr / HMPA的反应活性：轻松合成3-芳基1,2,4-苯并三嗪

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：I.铂催化的β-酮-炔丙基醇的重排。二。合成木脂素天然产物的方法。三，杂芳族化合物的直接芳基化。 IV。 2，6-二氯烟酸的水解。 V.S-花生四烯酰基-2-硫代甘油（A-2TG）。

机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺

机译：微波辅助和常规合成2,3-二氢-2-芳基-4- [4-（2-氧代-2H-色烯-3-基）-1,3-噻唑-2-基氨基] - 的比较研究1,5-苯并硫氮杂卓及其抗菌活性

机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-​​二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成， 3-二氧杂-2,4-二

机译：中间产物-甲基7-ARYL-4，9-二苯甲酰基-3-羟基-1-（2-羟基苯甲酰基）-2,6-二氧杂-1，7-二氮杂螺[4,4] NONE-3，8-二烯8-羧酸盐;甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4,10-三氧杂-7-OXA-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 ^{1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4，10-三氧代-7-OXA-2，9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3，4，10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性}

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E

机译：芳基或杂芳基取代的3,4-二氢蒽和芳基或杂芳基取代的苯并[1,2-g]-铬-3-烯，苯并[1,2-g]-硫代铬-3-烯和苯并[1,2-具有类维生素A拮抗剂或类维生素A反向激动剂类型生物活性的g] -1,2-二氢喹啉衍生物