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梁学武;
山东大学;
JAK激酶; 靶标; 小分子抑制剂; 设计; 合成; 抗肿瘤;
机译:基于结构的氮连接大环激酶抑制剂的设计导致临床候选药物SB1317 / TG02,这是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),Janus激酶2(JAK2)和Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)的有效抑制剂。
机译:磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和雷帕霉素的哺乳动物靶标(mTOR)的杂化抑制剂:新型渥曼青霉素-雷帕霉素缀合物的设计,合成和优异的抗肿瘤活性
机译:新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计,合成与抗肿瘤活性研究,含有基于异素的帽和O-苯二胺锌结合基团
机译:抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
机译:Mcl-1(一种重要的癌症靶标)的选择性小分子抑制剂的基于结构的设计和合成
机译:新型基于组蛋白的帽和邻苯二胺基锌结合基团的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计合成和抗肿瘤活性研究
机译:Z3,一种新型JAK2酪氨酸激酶小分子抑制剂,可抑制JAK2介导的病理细胞生长
机译:基于结构的erbB-2选择性小分子激酶抑制剂的设计
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:jak家族的小分子抑制剂的激酶
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