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实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠免疫细胞的变化及咪唑克生干预作用的初步观察

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目录

缩略词表

前言

第一部分Lewis大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎动物模型的建立

引言

材料与方法

结果

1动物的行为学观察

2病理学改变

附图1

附图2

附图3

讨论

第二部分实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠免疫细胞变化及咪唑克生干预作用的初步观察

引言

材料和方法

结果

1发病情况

2病理学改变

3血清中IFN-γ和IL-10的变化

4免疫组化结果

5星形胶质细胞GFAP基因表达

附图1

附图2

附图3

附图4

分析与讨论

结论

参考文献

综述 实验性变态反应性脑脊髓炎的免疫相关因素分析

致谢

附录

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摘要

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统(central nervous system,CNS)自身免疫性疾病,实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE )是CD4+T细胞介导的自身免疫性疾病,其致敏抗原、临床表现、组织病理改变和发病机理均类似于MS,是研究MS的发病机理、治疗和预防的理想动物模型。本研究旨在:(1)重建Lewis大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型;(2)探讨小胶质细胞和星形胶质细胞在EAE发病中作用机制以及咪唑克生防治EAE可能机制。 结论:(1)Lewis大鼠EAE模型是一成功的动物模型。(2)小胶质细胞参与了EAE发生过程。(3)星形胶质细胞抑制EAE发生,促进其恢复。(4)咪唑克生能延长Lewis大鼠EAE发病潜伏期、减轻临床症状。(5)咪唑克生可能通过抑制小胶质细胞的活化,促进星形胶质细胞增殖活化而对EAE起保护作用。(6)咪唑克生可能不通过血清IFN-γ和IL-10对EAE起作用。

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