声明
摘要
缩略词表
前言
一、单基因糖尿病
二、β细胞的功能和调控
三、转录因子KLF11
四、蛋白的泛素化调控
五、泛素连接酶FBW7
材料与方法
一、实验动物饲养
二、主要实验试剂与配置方法
三、实验方法
实验结果
一、在β细胞系中，KLF11能够抑制胰岛素的合成
二、KLF11全身敲除小鼠的糖代谢表型分析
三、胰岛β细胞特异性KLF11小鼠模型的建立及表型分析
第二部分泛素连接酶FBW7介导KLF11泛素化降解的体外分析
第三部分FBW7介导胰岛β细胞KLF11降解及其意义的体内分析
一、胰岛β细胞特异性FBW7敲除小鼠模型的建立及表型分析
二、β-FBW7KO小鼠胰岛中KLF11稳定性增加
三、诱导型β细胞特异性FBW7敲除小鼠模型的建立
讨论
一、KLFll对血糖稳态的调控功能分析
二、FBW7介导KLF11的泛素化降解
三、β细胞中FBW7功能分析
全文总结
参考文献
文献综述转录因子KLF11生物学功能研究进展
攻读学位期间发表论文和参加科研工作情况说明
致谢
中国人民解放军海军军医大学海军军医大学;
