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论文说明：符号说明
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第1章 绪论
1.1肝脏疾病概述
1.1.1病毒性肝炎
1.1.2脂肪肝
1.1.3病毒性肝炎与非酒精性脂肪肝的联合
1.2非酒精性脂肪肝发病机制的概述
1.2.1 “二次打击”理论
1.2.3胰岛素抵抗
1.2.2氧化应激压力与线粒体功能异常
1.2.4低密度载脂蛋白合成或分泌障碍
1.3非酒精性脂肪肝啮齿动物模型的概述
1.3.1 基因敲除和突变鼠脂肪肝模型
1.3.2 营养失调性脂肪肝模型
1.3.3 病毒性脂肪肝模型
1.4 HBs-Tg小鼠模型的概述
1.5 大泡性脂肪变与小泡性脂肪变
1.6 本课题的意义
第二章实验材料和方法
2.1实验材料
2.1.1动物
2.1.2 饲料
2.1.3 丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测试剂
2.1.4 油红染色检测试剂
2.1.5 PCNA免疫组化检测试剂
2.1.6 甘油三酯(T G)检测试剂盒
2.1.7 主要试剂配制
2.1.8 主要仪器设备
2.2实验方法
2.2.1 小鼠分组及饲养
2.2.2 体重称量与肝脏的采集
2.2.3 小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测(赖式法)
2.2.4 病理检测
2.2.5 小鼠血清甘油三酯(TG)检测
2.2.6统计分析
第三章实验结果
3.1野生型与HBs-Tg小鼠喂MCD饲料后均发生体重下降
3.2 HBs-Tg小鼠喂MCD饲料后较早出现大泡性脂肪变
3.3 HBs-Tg小鼠喂MCD饲料后在肝脏堆积较多的脂肪
3.4 HBs-Tg小鼠喂MCD饲料后肝细胞增殖增加
3.5 HBs-Tg小鼠喂MCD饲料后血清中甘油三酯(TG)含量发生下降
第四章讨论
4.1 MCD饲料可导致HBs-Tg小鼠代谢紊乱形成脂肪肝
4.2 大泡性脂肪肝模型的意义
4.3 病毒感染后的肝脏更易在肝内堆积脂肪的意义
4.4 MCD引起HBs-Tg小鼠肝脏内肝细胞的损伤与增殖
4.5 使用HBs-Tg小鼠作为模型动物的局限性
4.6 总结
参考文献
附录：硕士研究生期间待发表论文
致谢
