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An analysis of nicotine exacerbation of reductions in PPI in a rodent model of schizophrenia.

机译：精神分裂症的啮齿动物模型中尼古丁加剧PPI降低的分析。

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摘要

Prepulse inhibition (PPI) is an operational measure of sensorimotor gating and is known to be reduced when the dopamine D2 receptor is activated. We used a rodent model of psychosis in which increases in dopamine D 2 receptor sensitivity are produced through neonatal quinpirole (a dopamine D2/D3 agonist) treatment to rats. Rats were administered quinpirole (1mg/kg) or saline from postnatal day (P) 1-21. Rats were raised to adulthood and tested on PPI. Results showed that neonatal quinpirole treatment produced a significant reduction in PPI, and nicotine exacerbated this reduction. This reduction was partially blocked by the nicotinic antagonist mecamylamine. Brain tissue was analyzed for regulators of G-protein signaling (RGS) and results showed that neonatal quinpirole significantly decreased RGS9, but increased RGS17 as compared to controls. These results appear to indicate that the G-protein couples more efficiently to the D2 receptor, and nicotine exacerbates PPI deficits in D2 receptor-primed rats.
机译：前脉冲抑制（PPI）是感觉运动门控的一种操作措施，已知当多巴胺D2受体被激活时会降低。我们使用了一种精神病的啮齿动物模型，其中新生的喹吡罗尔（一种多巴胺D2 / D3激动剂）对大鼠产生多巴胺D 2受体敏感性增加。从出生后（P）1-21开始，给大鼠服用喹吡罗（1mg / kg）或生理盐水。将大鼠长大至成年并在PPI上进行测试。结果表明，新生儿喹吡罗治疗可显着降低PPI，尼古丁会加剧这种降低。烟碱拮抗剂美卡明胺部分阻止了这种减少。分析了脑组织中G蛋白信号传导（RGS）的调节剂，结果表明，与对照相比，新生儿喹吡罗显着降低了RGS9，但增加了RGS17。这些结果似乎表明，G蛋白更有效地与D2受体偶联，尼古丁加剧了D2受体致敏大鼠的PPI缺陷。

著录项

  • 作者

    Maple, Amanda M.;

  • 作者单位

    East Tennessee State University.;

  • 授予单位 East Tennessee State University.;
  • 学科 Psychology Psychobiology.; Psychology Clinical.; Psychology Experimental.
  • 学位 M.A.
  • 年度 2007
  • 页码 79 p.
  • 总页数 79
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 心理学;医学心理学、病理心理学;心理学;
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