1,3-二甲基-4-芳氧乙酰基-5-吡唑啉酮类化合物的合成

机译：新型β-二酮的锡（IV）和有机锡（IV）衍生物。 III-1,3-二甲基-4-R（C = O）-吡唑-5-酮（R = CH3，C6H5）的Diorgano- and dihalotin（IV）配合物和反式二环己基双（1,3）的晶体结构-二甲基-4-乙酰基吡唑啉酮（5-ato）ti

机译：1,3-二苯基-2-吡唑啉-5-酮和4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-1H-吡唑-3-（2H）-的反应。某些新型吡唑和吡唑啉酮的合成

机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑

机译：7-二甲基氨基-8,1 0-双（三氟乙酰基）萘1,2-D 1,3含有含氟氧化诺苯锆合成的吲唑苯锆合成的含氟氧氨诺苯并合成1,3含氟嗪衍生物和含肼的芳族亲核替代反应

机译：4-重氮基3,5-二乙基-3,5-二甲基-1-吡唑啉形成异位环的环化反应的立体化学。

机译：可持续合成不含金属催化剂的好氧方法制备（吡唑-4-亚甲基）吡啶C（sp2）–C（sp3）之间的偶联反应1-氨基-2-亚氨基吡啶和1-芳基-5-吡唑啉酮

机译：N'-杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和（±）-2-（1-金刚烷基）-4-乙酰基-5- [5-（4-取代苯基-3-异恶唑基）] - 1,3的合成和抗菌活性，4-恶二唑啉

机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环（3.1.0）己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-​​二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：甲基3-甲基-5- [2-（4-芳基氨基）-2-氧乙酰基] -1,6-二苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯和甲基3-甲基-5- [2-（4-芳基氨基）-2-氧代乙酰基] -6-苯乙烯基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯及其制备方法

机译：N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二羟基-1H-吡唑-4-基）-4-（5-芳基-4-氧代-2-噻吩并噻唑啉-3-基具有止泻作用的烷烃