顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4'-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构

机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-（4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2'，3'：3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈

机译：1-烷基（芳基）-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-（1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基）-2-（2-氧代-2-苯基乙基）丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-（2-氯苯基）-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2'，3'：3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈

机译：四个盐酸三酮的光谱表征和晶体结构：N-乙基-2-氨基-1-苯基己醇-1-1（Hexen，NeH），N-甲基-2-氨基-1-（4-甲基苯基）-3-甲氧基普隆 -1-one（含量），N-乙基-2-氨基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）戊丹-1-α-α-α-丁基-2-氨基-1-（4-氯苯基）丙烷 -1-one [4-氯丁基氨基酮）

机译：1-（2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶）-2- 2-甲基-5-（3-甲基-4-甲氧基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）

机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力

机译：四种合成阴茎的晶体结构和光谱表征：1-（4-氯苯基）-2-（二甲基氨基）丙烷-1-一（N-甲基 - 克利酮，4-CDC），1-（1,3-苯并二氧X-5 - 酮）-2-（叔丁基氨基）丙烷-1-一（TBUONE，TERTYLONE，MDPT），1-（4-氟苯基）-2-（Pyrrolidin-1-基）己酸-1-一（4F-PHP ）和2-（乙基氨基）-1-（3-甲基苯基）丙烷-1-一（3-甲基 - 乙基素，3-MEC）

机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：用于治疗感染动物中HIV感染的组合药物制剂工艺，使用3s酸四氢-3-呋喃基酯[3r *（1r *，2s *）]-[-3-[[4-氨基-苯基）磺酰基]（2 -甲基丙基）-氨基] -2-羟基-1-苯基甲基）丙基]-氨基甲酸齐多夫定和（2r，顺式）-4-氨基-1-（2-羟基甲基-1,3-氧杂噻喃-5-il）-（ 1h）-嘧啶-2-一和患者包装

机译：堆肥;反式，反式-2-（4-甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，n'-二（正丁基）氨基羰基甲基吡咯烷酮-3 -羧酸;复合酸（2R，3R，4S）-（+）-2-（4--甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，N-二（正丁基）氨基羰基甲基）-吡咯烷酮-3-羧酰胺;拮抗内皮素的药物组合物和方法;以及治疗高血压，充血衰竭卡片，动脉损伤，脑缺血或心肌或动脉硬化后再狭窄的方法。