核苷研究V.双乙酰赛吲哚霉素的全合成

张军良; 蔡孟深

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核苷研究V.双乙酰赛吲哚霉素的全合成

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赛吲哚霉素的双乙酰衍生物已由吲哚－吲哚法合成，吲哚－３－乙酸经催化氢化，甲酯化和氨解反应得到吲哚－３－乙酰胺（９）；将４－去氧－Ｄ－核－吡喃已糖以三苯甲基保护后乙酰化，消除保护基再经氧化和甲酯化等反应，得到１，２，３－Ｏ－三乙酰基－４－去氧－β－Ｄ－核－吡喃己糖醛酸甲酯（６），将化合物６和９先缩合后脱氢即得到赛吲哚霉素的双乙酰衍生物２，赛吲哚霉素的类似物１－（３－氨羰甲基吲哚基）－２，３，４，６－

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来源
《化学学报》 |1996年第1期|84-89|共6页
作者
张军良; 蔡孟深;
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作者单位

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类核苷;
关键词
双酰赛吲哚霉素; 全合成; 赛吲哚霉素;

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