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L-丙氨酰Betti碱催化环己酮对硝基烯不对称Michael加成反应

         

摘要

合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大于99%,dr值最高大于99:1.考察了催化剂结构与用量、添加剂用量、底物结构等因素对反应的化学产率和光学收率的影响.

著录项

  • 来源
    《化学学报》 |2007年第16期|1631-1637|共7页
  • 作者单位

    苏州大学化学化工学院;

    江苏省有机合成重点实验室;

    苏州;

    215123;

    苏州大学化学化工学院;

    江苏省有机合成重点实验室;

    苏州;

    215123;

    苏州大学化学化工学院;

    江苏省有机合成重点实验室;

    苏州;

    215123;

    苏州大学化学化工学院;

    江苏省有机合成重点实验室;

    苏州;

    215123;

    苏州大学化学化工学院;

    江苏省有机合成重点实验室;

    苏州;

    215123;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

    Michael加成反应; 不对称; Betti碱; 硝基烯;

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