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抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶与人血清白蛋白相互作用的热力学研究

         
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在298.15 K下,根据本结合过程的假设和Langmuir结合理论,用等温滴定微量热和圆二色谱分析法研究了抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.研究结果表明,蛋白质(HsA)与药物配体5-氟尿嘧啶的相互作用存在两类结合位点.第一类结合,结合位点数N=71±0.1,结合常数K=(1.46±0.016)×105 L·mol-1,结合焓△H=(39.61±0.220)kJ·mol-1,结合熵△S=(231.68±0.025)J·mol-1·K-1,结合自由能△G=(-29.48±0.030)kJ·mol-1结合过程为熵驱动过程,疏水相互作用是过程的主要推动力;第二类结合,结合位点数N=140+0.2,结合常数K=(1.49±0.032)×105 L·mol-1,结合焓△H=(-19-31±0.103)kJ·mol-1,结合熵△S=(34.30±0.055)J·mol-1·K-1,结合自由能△G=(-29.53±0.041)kJ·mol-1,结合过程为焓-熵协同驱动过程,氢键和静电相互作用是过程的主要推动力.圆二色谱分析结果表明,在两类结合过程中,药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)的作用致使蛋白质(HSA)二级结构单元的相对含量发生了变化.

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