1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性

机译：新的1-（氨基）-3-（（（1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基）丙烷-2-醇和1-（（1,5-二苯基）氧基的合成-具有预期的β-肾上腺素分解活性的1H-1,2,4-三唑-3-基氧基）-3-（4-芳基哌嗪-1-基）丙-2-醇衍生物。

机译：2- [4-（取代苄基氨基）-5-（萘-4-基氧基）甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基-3-基硫酸的合成和抗微生物活性筛选筛选乙酸和2- [4- （2-取代的苄基氨基）-5-（萘-4-基氧基）甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基，Isonic吲哚苯肼衍生物

机译：绿色合成2-苯甲酰基-6-羟基-3-甲基-5-（2-取代的2,3-二氢-1H-1,5-苯二氮杂-4--4-基）苯并[b]呋喃和2-苯甲酰基- 6-羟基-3-甲基-5-（2-取代的2,3-二羟基-1H-1,5-苯并噻唑啉-4-基）苯并[b]呋喃及其抗微生物活性

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 （ATO） 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 （ NTO） 降解 的微生物培养

机译：4- {1- [4-（4-溴苯基）-1,3-噻唑-2-基] -5-（4-氟苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基} -5-甲基-1-（4-甲基苯基）-1H-1,2,3-三唑

机译：检查一些3-烷基-4-（2-乙酰氧基-3-甲氧基苄基氨基）-4-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-在一些3-烷基-4-（2-乙酰氧基 - 3-甲氧基氨基）/使用B3LYP和HF基本组的理论特征/对一些3-烷基-4-（2-乙酰氧基-3-甲氧基苄基氨基）-4,5-二氢-1H-1,2的实验性和理论性能的研究，使用B3LYP和HF基集合的4-三唑-5-套

机译：1-甲基-3,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑（mDNT）和2-甲基-4,5-二硝基-2H-1,2,3-三唑-1-氧化物（mDNTO）的溶解度报告）用于共结晶筛选。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：制备1-[6--（4--（＆ il）嘧啶-4-基]]-4-（1H-1,2,3-三唑1-il）-1H吡唑-5-ol（我＆ndash;烯醇形式）或2-[6-（（-（4--基）嘧啶-4-基]-4-（1H-1,2,3-三唑1-il）-1,2-二氢3h吡唑-3-一（酮基和化合物中间体（2E）; /（Z）-3-（二甲氨基氨基）-2-（1H-1,2,3-三唑1-yl）丙烯酸甲酯。

机译：正（4-氯-3-（5-氧-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基）结晶形式苄基）新戊酰胺，无定形形式，结晶化合物和制备n-（4-氯-3-（5-氧代-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h）结晶形式-1的方法， 2,4-三唑-3-基）苄基）新戊酰胺