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季海涛; 张万年; 张珉; 周有骏; 朱杰; 朱驹; 吕加国;
第二军医大学药学院,上海,200433;
羊毛甾醇14α去甲基化酶; 白色念珠菌; 抗真菌活性; 4H-1-苯骈吡喃-4-酮; 衍生物;
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:从4-芳基-6-(三氟甲基)合成4-芳基-6-甲基-7-(三氟甲基)-2,4а,5,6,7,7α-六氢吡喃[2,3-c]吡咯-2-酮-2-吡喃酮,肌氨酸和甲醛
机译:7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物,7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度(丙烷-1,2-二醇+水中)中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-(2-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮和N-取代的-3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮的有毒金属络合物。
机译:两种4H-苯甲基衍生物的晶体结构:2-氨基-3-氰基-4-(34-二氯苯基)-7-羟基-4H-苯并12-b吡喃14-二恶烷单溶剂化物和2 -氨基-3-氰基-4-(26-二氯苯基)-7-羟基-4H-苯并12-b吡喃
机译:5 - {(2s,3R,4s,5s,6R)-3,4-二羟基-6-羟甲基-3 - [(2s,3R,4R,5R,6s)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基氧基]四氢吡喃-2-基氧基} -7-羟基-2-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮一水合物
机译:用3,4,6-二氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃对雄性Wistar大鼠的睾丸毒性进行筛选研究的结果。
机译:取代的2-吡啶基-6,7,8,9-四氢嘧啶基[1,2-a]吡喃酮-4-酮和7-吡啶基-2,3-二羟基咪唑[1,2-a]吡喃酮-5(1H)的使用一种衍生物作为治疗剂
机译:2,3-二氢吡啶-3-(1h-咪唑-1-甲亚甲基)-4h-1-苯并硫基-吡喃-4-上-和2,3-二氢吡啶-2-角夹在(1h-咪唑-1- y)-亚甲基至-1h-茚-1-衍生物
机译:制备6-苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-噻吩氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮以及相应的可用作药物的二羟基羧酸衍生物,盐和酯的方法
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