沉默lncRNA RNF185-AS1通过靶向miR-637/HMGA1抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭

徐源; 杨杰; 姜健楠; 严章炜; 刘健; 向欣

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目的研究长链非编码RNA(lncRNA)RNF185-AS1调控微小RNA-637(miR-637)对胶质瘤细胞增殖、侵袭的作用机制。方法通过GEPIA数据库在线分析胶质瘤组织和癌旁组织中RNF185-AS1的表达水平。qRT-PCR检测胶质瘤细胞系(SNB-19、LN382、U87MG、U251)和脑星型胶质正常细胞HEB中RNF185-AS1的表达水平。以U251细胞为研究对象,分别转染sh-Con对照质粒(sh-Con组)和sh-RNF185-AS1质粒(sh-RNF185-AS1组)。qRT-PCR验证RNF185-AS1的沉默效率。MTT实验和Transwell侵袭实验检测沉默RNF185-AS1后U251细胞增殖活力和侵袭情况。qRT-PCR与双荧光素酶报告基因实验检测RNF185-AS1和miR-637的靶向关系。qRT-PCR和Western blot检测高迁移率族蛋白A1(HMGA1)基因的表达。结果胶质瘤组织中RNF185-AS1的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01)。胶质瘤细胞系中RNF185-AS1的表达水平明显高于脑星型胶质正常细胞(P<0.01),U251细胞中RNF185-AS1表达升高最明显(P<0.01)。与sh-Con组相比,sh-RNF185-AS1组U251细胞中RNF185-AS1的表达水平显著下降(P<0.01),U251细胞增殖活力明显降低(P<0.05),侵袭细胞数目明显较少(P<0.01)。RNF185-AS1与miR-637存在互补结合的核苷酸序列(P<0.01)。与sh-Con组相比,sh-RNF185-AS1组U251细胞中miR-637的表达水平明显增加(P<0.01),HMGA1基因的表达水平明显降低(P<0.01)。结论RNF185-AS1在胶质瘤组织和细胞系中高表达,沉默RNF185-AS1通过靶向上调miR-637表达、下调HMGA1基因表达,抑制胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭能力。

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来源
《安徽医科大学学报》 |2022年第8期|1235-1239|共5页
作者
徐源; 杨杰; 姜健楠; 严章炜; 刘健; 向欣;
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作者单位

贵州医科大学附属医院神经外科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类颅内肿瘤及脑肿瘤;
关键词
胶质瘤; RNF185-AS1; miR-637; 细胞增殖; 细胞侵袭;

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