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沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果及安全性分析

         
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目的 研究沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果以及其安全性.方法 选取2013年2月到2014年2月该院收治的慢性支气管炎急性发作者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组(n=60)和对照组(n=60),实行常规治疗的患者为对照组,同时实行沐舒坦雾化吸入治疗的患者为研究组,比较两组临床治疗情况、住院时间、临床症状缓解时间以及不良反应.结果 研究组总有效率96.7％ (58/60)显著高于对照组的76.7％ (46/60),两组比较差异具有统计学意义(U=1.644,P＜0.05);研究组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及住院时间分别为(6.3±0.4)、(5.7±0.3)和(7.2±0.2)d均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=10.042,9.798,10.271,P=0.029,0.034,0.027);两组不良反应比较差异无统计学意义(x2=5.013,P=0.079).结论 临床治疗慢性支气管炎急性发作采用舒坦雾化吸入可以快速缓解患者临床表现,改善临床治疗作用效果,提高临床治疗的安全性.

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