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合并原发性消化道癌的胃间质瘤临床病理分析

         

摘要

目的探讨合并原发性消化道癌的胃间质瘤的临床及病理特点。方法回顾性分析解放军总医院普通外科2011年1月至2014年12月收治的469例胃肠道间质瘤(GIST)患者的病理结果,筛选出同时合并原发性消化道癌的胃间质瘤患者,分析其合并消化道癌的部位、间质瘤的大小、核分裂象、免疫表型。结果合并原发性消化道癌的胃间质瘤占全部GIST的14.7%(69/469),其中胃小间质瘤占合并原发性消化道癌胃间质瘤的65.2%(45/69),占全部GIST的9.59%(45/469)。肿瘤直径均<5 cm;核分裂象均<5/50高倍视野(HPF)。CD117阳性率92.8%(64/69),CD34阳性率92.8%(64/69),DOG-1阳性率94.1%(65/69)。Fletcher分级为低危、极低危。结论合并原发性消化道癌的胃间质瘤无特异性临床特征,病理无特异性免疫组织化学标志,恶性程度较单发GIST低,预后与合并的原发性消化道癌分期相关。

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