虚拟筛选研究Islatravir衍生物抗新型冠状病毒RdRp潜力

汪燕; 吴潇然; 刘晓玲

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虚拟筛选研究Islatravir衍生物抗新型冠状病毒RdRp潜力

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筛选新型冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂。选择RdRp为靶标蛋白,以核苷逆转录酶抑制剂Islatravir作为研究对象,构建Tri-islatravir衍生物配体分子库,D3Targets-2019-nCoV平台进行分子对接。确定结合位点Pocket 1,对比Tri-islatravir,筛选出9种具有更高结合活性的衍生物。通过分子对接方法进行虚拟筛选,筛选出对病毒RdRp有抑制作用的Islatravir活性衍生物和活性结构,为抗新型冠状病毒药物研究提供参考。

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来源
《化工设计通讯》 |2022年第1期|109-113|共5页
作者
汪燕; 吴潇然; 刘晓玲;
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作者单位

黄山学院化学化工学院;

安徽黄山245041;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物设计;
关键词
新型冠状病毒; 虚拟筛选; Islatravir; 分子对接;

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