新型手性氢化喹啉唑啉配体的合成

周懿波; 段学欣; 周其林

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新型手性氢化喹啉唑啉配体的合成

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以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.

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来源
《高等学校化学学报》 |2001年第z1期|130-133|共4页
作者
周懿波; 段学欣; 周其林;
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作者单位

南开大学元素有机化学研究所,;

南开大学元素有机化学研究所,;

南开大学元素有机化学研究所,;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类芳香族化合物;
关键词
手性配体; 氢化喹啉唑啉; 不对称催化氢转移;

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