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王建华;
无;
机译:在存在下,通过3,4-二氢-3-((苄基氨基)亚甲基)-4-硫代吡喃-2-乙烯和烷基-2-氰基乙酸酯在3,4-二氢-3 - ((苄氨基)亚甲基)-4-氰基乙酸酯之间的单罐反应合成新的2-氨基-4H-硫吡喃衍生物。 纳米ZnO催化
机译:新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-(2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基)-2,5-二氧代哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译:新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-(2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基)-2,5-二氧-哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译:1- 2-甲基-5-苯基-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-醛-4-羟基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成和光致变色研究
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:硫代羰基化物的化学和区域选择性3 + 2-环加成反应:反式-8-苯甲酰基-1133-四甲基-7-三氟甲基-5-噻吩螺3.4 octan-2-one和反式-3-苯甲酰基-22-二苯基-4-(三氟甲基)四氢噻吩
机译:杀菌剂的研究。 XXIII。将二硫代氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯加入到2-硫代,2-氧代和2-亚氨基-5-甲氧基羰基甲基-4-噻唑烷
机译:初始提交:乙脒硫代乙酸,N / N' - (硫代((甲基亚氨基) - 羰基氧基))双(2,2,2-三氟 - ,二甲基雌酮*)兔急性口服试验,封面字母日期08/10 / 1992年
机译:3-(被保护的羟基乙基)-4-(1-氧代-3-噻吩基噻吩基(硫代羰基)硫代)-1-氮杂环丁酮衍生物和制备2-(1-氧代-3-噻吩基)-2-戊烯的抗菌剂的制备方法
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:7-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基)-2-羧基-3-(2-(5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
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