首页> 中文期刊> 《高等学校化学学报》 >新型异喹啉衍生物的设计合成及抑菌活性

新型异喹啉衍生物的设计合成及抑菌活性

         

摘要

利用仿生合成的策略,通过合理的药效团拼接,将二苯醚结构单元引入3,4-二氢异喹啉母核中,设计合成了15个新型的异喹啉衍生物;经核磁共振波谱和高分辨质谱确定了其结构.离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的测试浓度下,化合物Ic,Ie和Il对苹果轮纹病菌和小麦纹枯病菌的抑制率均超过93.0%,优于血根碱并与百菌清相当.化合物Il对小麦赤霉病菌的抑菌率为83.3%,远优于血根碱(64.2%)和百菌清(57.7%).另外,化合物Il对5种病菌的抑制率高于血根碱.

著录项

  • 来源
    《高等学校化学学报》 |2021年第9期|2766-2771|共6页
  • 作者单位

    西南交通大学生命科学与工程学院 四川省天然药物仿生合成工程研究中心 成都610031;

    西南交通大学生命科学与工程学院 四川省天然药物仿生合成工程研究中心 成都610031;

    西南交通大学生命科学与工程学院 四川省天然药物仿生合成工程研究中心 成都610031;

    南开大学元素有机化学国家重点实验室 天津300071;

    西南交通大学生命科学与工程学院 四川省天然药物仿生合成工程研究中心 成都610031;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 芳香族含硫化合物;
  • 关键词

    异喹啉衍生物; 二苯醚; 仿生合成; 抑菌活性;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号