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郑大贵; 余衍文;
上饶师范学院,江西省普通高校应用有机化学重点实验室,江西,上饶,334001;
南昌大学化学系,江西,南昌,330031;
环己酮Vc缩酮; 环己酮; Vc; 对甲苯磺酸; 正交试验;
机译:可逆的缩酮 - 缩醛重排迈克尔左葡葡葡葡萄葡葡葡葡葡萄酒和环己酮的合并以及其在原生拓扑内酯的合成中使用的可能性
机译:固体超强酸催化绿色合成环己酮甘油缩酮
机译:抑制细胞生长的5-氟尿苷O-2',3'-环环戊酮和环己酮缩酮的合成及晶体结构
机译:磺化丙酮甲醛致缩酮的合成技术研究
机译:亚胺盐活化技术在天然产物合成中的应用:针孢酸的总合成,环环己酮F的全合成和环环己酮A的正式合成。
机译:3-Ph-24-二乙酰基(二乙氧羰基)-5-羟基-5-甲基环己酮的区域选择性乙酰胺化和缩酮化
机译:单和双(酰基)的转化:环状N,O,S-乙缩醛/缩酮的合成。 =单和双(酰基)的转化:环状N,O,S-乙缩醛/缩酮的合成。
机译:Tropone和Cyclopropenone的二甲基缩酮的合成与表征
机译:2,6,6-三甲基环己酮(1.4)及其4-单缩酮或2,6,6-三甲基环己酮-(1)-醇-(4)及其酯的生产方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:缩酮合成方法和缩酮合成装置
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