3-丙烯酰基-1,3-噁唑烷-2-酮的合成

机译：4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]的合成2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的] pyrimidin-7（6H）-ones

机译：偶氮甲Y内酯和3-（2-链烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮的1,3-偶极环加成反应的对映体合成吡咯并吲哚并吡咯啉

机译：偶氮甲Y内酯和3-（2-链烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮的1,3-偶极环加成反应的对映体合成吡咯并吲哚并吡咯啉

机译：新型光铬二芳基二丙烯烯1-（2-甲基苯甲酸噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质

机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。

机译：3-芳基-2-（苯并噻唑-2-基硫基）丙烯腈3-（苯并噻唑-2-基硫基）-4-（呋喃-2-基）-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-（1-（呋喃-2-基）-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基）-3-苯基喹唑啉-4（3H）-

机译：通过催化1,3-偶极环加成唑氟化萘胺和3-（2-链烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-螺氧吲哚环加入的对螺氧吲哚啉基吡咯烷基因的对鉴别的合成

机译：环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 （最终报告，1988年5月25日 - 1990年5月18日）。

机译：立体选择性合成一种（4s或4r）-4-苄基-3- [2r或2s]-（1-羟基环己基）-（甲氧基苯基）乙酰基] -1,3-恶唑烷丁-2-酮和一种对映体的方法2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺或其盐和化合物

机译：3- [4- {6-取代的烷酰基吡啶基-3-基} -3-苯基] -5-（1 H-1,2,3-三唑-1-基甲基）-1,3-恶唑烷-2-酮抗菌剂

机译：堆肥;反式，反式-2-（4-甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，n'-二（正丁基）氨基羰基甲基吡咯烷酮-3 -羧酸;复合酸（2R，3R，4S）-（+）-2-（4--甲氧基苯基）-4-（1,3-苯并二恶唑-5-YL）-1-（n，N-二（正丁基）氨基羰基甲基）-吡咯烷酮-3-羧酰胺;拮抗内皮素的药物组合物和方法;以及治疗高血压，充血衰竭卡片，动脉损伤，脑缺血或心肌或动脉硬化后再狭窄的方法。