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开环Ebselen衍生物的合成、晶体结构及抑癌活性

         

摘要

以2-氯硒基苯甲酰氯(1)为原料,通过缩合反应,合成得到开环Ebselen衍生物1a~d,其结构经1H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征,采用XRD测定其单晶结构.单晶X射线衍射结果表明,化合物1a~1c属于单斜晶系,P21/n空间群;化合物1d属于正交晶系,P212121空间群.并通过MTT法考察了这些化合物对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制活性.结果表明,在浓度为100μg·mL-1时,化合物1c具有较强的抑制EC109细胞增殖的活性,抑制率为29.55%.

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