无溶剂条件下对甲苯磺酸铝高效催化合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

机译：在无溶剂条件下将纳米γ-Al2O3 / BF3 / Fe3O4合成3,4-二氢嘧啶酮的3,4-二氢嘧啶酮作为高效磁性纳米催化剂

机译：SrCl_2中心点6H_2O-HCl在无溶剂或无溶剂条件下催化高效，清洁地一锅合成3,4-二氢嘧啶-2-（1H）-酮

机译：在无溶剂条件下作为可重复使用的催化剂，在二氧化硅硫酸上高效合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮

机译：纳米结构氧化锌在无溶剂条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2（1H）酮的合成

机译：I.通过串联Michael-SNAr反应合成2，3-二氢-4-（1H）-喹啉酮的立体效应。 II。合成氮杂芳烃类化合物具有抗癌活性。三，超分子化合物的合成研究

机译：Hf（OTf）4催化的高效取代34-二氢嘧啶-2-（1H）-ones（DHPMs）合成：金属路易斯酸催化和无溶剂条件下反应途径的机理研究

机译：在无溶剂条件下使用3-磺酸-1-咪唑并吡啶鎓硫酸氢盐高效高效地绿色催化合成3,4-二氢嘧啶-2-（1H）-酮（亚硫醚）

机译：含有尿素，NY-（3,4-二氯苯基）-N，N-二甲基（61％）1,3,5-三嗪-2,4（1H，1）的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H） - 二酮，3-环己基-6-（二甲基氨基）-1-甲基 - （17％）。

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物，以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的衍生物的方法

机译：1-烷基-4,6-二苯基嘧啶-2（1h）-通过1-烷基-4,6-二苯基-3,4-or3,6-二氢嘧啶-2（1h）-硫酮的氧化制备