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胡乐乾; 吴海龙; 尹春玲; 俞汝勤;
湖南大学,长沙,410082;
河南工业大学,郑州,450052;
定量构效关系; AMPA 受体; 蚁群优化算法; F统计;
机译:7,8-(亚甲基二氧基)-1-苯基-3,5-二氢-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮的合成作为新型和有效的非竞争性AMPA受体拮抗剂。
机译:高效2,3-苯二氮杂ze衍生物作为非竞争性AMPA受体拮抗剂的合成,手性拆分和对映药理学
机译:新型苯二氮卓衍生物的简便合成:2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-酮和2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-硫酮
机译:5-硝基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮及其衍生物的火灾和爆炸危险
机译:用于药物发现的新型支架的设计和合成:β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译:N-烷基化和氨基羟基化2-叠氮基苯磺酰胺给出了吡咯并苯并噻二氮杂卓的前体而尝试了N-烷基化2-叠氮苯甲酰胺可产生苯并三嗪酮和喹唑啉酮
机译:2-(溴甲基)苯基(4-氯苯基)甲基酮的反应:1,3噻唑醇的新合成3,2-B 2,4苯齐齐卓,Benzimidazo 1,2-B 2,4苯并二氮杂卓和苯并咪唑1,2-B 2苯并嗪衍生物
机译:一些新的苯并氧氮杂卓二酮作为潜在治疗药物的合成
机译:新的单取代或双取代的2,3-苯并二氮杂卓衍生物-是非竞争性AMPA拮抗剂,可用作肌肉松弛剂,抗癫痫药和神经保护剂
机译:提出了一种生产苯并二氮杂卓1衍生物的方法,一种生产具有有价值的药理特性的新的磷酸化苯并二氮杂卓衍生物的方法。使用已知的苯并二氮杂reaction反应化学的方法可以得到其他图案已经使用的新图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,标题,提示,隔膜,等,以获得10-通式Cs的苯并二氮杂衍生物表示含有1-3个碳原子的直链或支链烷基。 n为整数1,是通式15的邻氨基二苯甲酮(Oi ^ kPlRslr'NH OO•R,其中RI和R2表示相同或不同的取代基,表示氢原子,卤素,硝基或三氟甲基,另外,Rz也可以是线性或支链的
机译:新生产的新型5,6-二氢-4H-吡咯烷酮[1,2-a] [1,4]苯二氮卓和6H-吡咯并酮[1,2-a] [1,4]苯并二氮杂卓
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