4-二甲基氨基吡啶催化合成N-保护氨基酸三氟乙酯

机译：新型助催化剂N，N-二甲基苯铵和三苯甲基{四[4-三氟甲基）-2,3,5,6-四氟苯基]硼酸酯}的合成和性能

机译：通过4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）催化的咔唑乙酯与芳基腈的环缩合反应，新的一锅纯净合成1,2,4-三唑-3-酮

机译：在二甲基磺酰氧化物中的N-烷氧基-N-（4-二甲基氨基吡啶-1-1-基-1-基）脲酸盐作为1-烷氧基氨基-4-二甲基氨基吡啶鎓氯化物的氯化物中的氯化物

机译：含N，N-二甲基-4-氨基吡啶，光谱性质的混合配体铜（I）复合物的合成与结构

机译：手性4-二甲基氨基吡啶-N-氧化物作为有机催化剂的开发与应用

机译：6- 4-（4-（二甲基­氨基）苯甲酰基 -4-氢­氧基-2-氧代-4-（三氟­甲基）­六氢­嘧啶-5-羧酸­乙酯

机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤

机译：Epa农药事实表：（Cas）N-（氰基甲基）-4-（三氟甲基）-3-（吡啶羧酰亚胺）或（UpaC）N-氰基甲基-4-三氟甲基烟酰胺（Flonicamid）

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和1,4-的光学异构体的制备方法二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1,6-萘啶-3-羧酸-2-（N-甲基-N-苯基甲基氨基）乙酯

机译：1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯和1,4-的光学异构体的制备方法二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-（2-三氟甲基苯基）-1,6-萘啶-3-羧酸-2-（N-甲基-N-苯基甲基氨基）乙酯