一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立

包静月; 李林; 王志亮; 李金明; 刘春菊; 肖肖

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一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立

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建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法.通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针.利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应.本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板.在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低.

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来源
《中国动物检疫》 |2007年第8期|21-23|共3页
作者
包静月; 李林; 王志亮; 李金明; 刘春菊; 肖肖;
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作者单位

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

中国动物卫生与流行病学中心国家外来动物疫病诊断中心,青岛,266032;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂;
关键词
小反刍兽疫病毒; 一步法实时定量RT-PCR; 检测;

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