赤羽病病毒Gc405aa-480aa肽段的高效可溶性表达及抗原性鉴定

王建华; 张俊哲; 赵丹; 王玉玲; 肖妍

首页> 中文期刊> 《中国动物检疫》 >赤羽病病毒Gc405aa-480aa肽段的高效可溶性表达及抗原性鉴定

赤羽病病毒Gc405aa-480aa肽段的高效可溶性表达及抗原性鉴定

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

为表达和鉴定赤羽病病毒Gc蛋白强抗原性肽段,对Gc蛋白的1个75氨基酸肽段(405aa-480aa)编码序列,经密码子优化后进行基因合成,构建重组表达载体pET-Gc405aa-480aa,转化表达菌株BL21 (DE3),在28℃用0.1 mmol/L IPTG诱导重组肽段表达.将重组rHis-Gc405aa-480aa肽段,通过Ni+-NTA树脂亲和层析方法纯化后,用Westem-bloting和ELISA分析其抗原性.SDS-PAGE显示,重组rHis-Gc405aa-480aa肽段以完全可溶性形式在大肠杆菌中得到高效表达;用Ni+-NTA树脂亲和层析方法纯化,获得了较高纯度的重组rHis-Gc405aa-480aa肽段;Western-blotting显示,该重组肽段对赤羽病病毒阳性血清具有很强的反应原性.本研究表达、纯化和鉴定了具有强抗原性的重组rHis-Gc405aa-480aa肽段,为进一步开展Gc蛋白单克隆抗体制备、B细胞表位鉴定和诊断试剂研制奠定了基础.

著录项

来源
《中国动物检疫》 |2019年第3期|79-83|共5页
作者
王建华; 张俊哲; 赵丹; 王玉玲; 肖妍;
展开▼
作者单位

天津海关;

天津300456;

天津海关;

天津300456;

天津海关;

天津300456;

天津海关;

天津300456;

天津海关;

天津300456;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
赤羽病病毒; Gc蛋白; 重组肽段; 原核表达; 纯化; 抗原性鉴定;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 赤羽病毒G1基因的真核表达及抗原性检测 [J] . 徐树兰 ,童铁钢 ,白宇 . 中国预防兽医学报 . 2008,第006期
2. 结核分枝杆菌Rv3871抗原优势肽段的克隆表达及抗原性鉴定 [J] . 郄霜 ,戴振华 ,杨锡琴 . 生物技术通讯 . 2014,第003期
3. 赤羽病病毒核衣壳蛋白原核表达及单克隆抗体制备 [J] . 魏方 ,陈冬杰 ,林祥梅 . 中国兽医科学 . 2021,第11期
4. 赤羽病病毒核衣壳蛋白基因的表达纯化及活性鉴定 [J] . 李少英 ,冉多良 ,孟庆文 . 中国兽医科技 . 2005,第12期
5. 阿卡斑（赤羽病）病毒的分离与初步鉴定 [J] . 李其平 ,姚龙涛 . 中国动物检疫 . 2000,第007期
6. 赤羽病病毒检测方法研究进展 [C] . 庄金秋 ,梅建国 ,沈志强 . 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会 . 2012
7. 赤羽病病毒囊膜糖蛋白G1基因片段的克隆表达及间接ELISA诊断方法的建立 [A] . 徐树兰 . 2008

赤羽病病毒Gc405aa-480aa肽段的高效可溶性表达及抗原性鉴定

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅