禽肾炎病毒与鸡细小病毒双重PCR检测方法的建立

张艳芳; 黄娇玲; 刘加波; 谢芝勋; 邓显文; 谢志勤; 张民秀; 罗思思; 谢丽基; 范晴; 曾婷婷

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cqvip:为了同时检测禽肾炎病毒(avian nephritis virus,ANV)和鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV),根据GenBank中ANV的ORF基因和ChPV的NS1基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为511 bp和242 bp的特异性引物,通过反应条件优化、特异性和敏感性试验,建立了一种双重PCR检测方法。该方法最佳引物比例为ANV上下引物各0.4μL(20 mol/L),ChPV上下引物各0.6μL(20 mol/L);最佳退火温度为53.8℃;灵敏度可达到55 fg(ANV)和58 fg(ChPV);对常见鸡病病原体进行检测,结果全为阴性。本研究建立的PCR方法具有特异、敏感、快速、稳定的优点,可用于同时鉴别诊断ANV和ChPV的混合感染。

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来源
《中国动物检疫》 |2019年第12期|58-62|共5页
作者
张艳芳; 黄娇玲; 刘加波; 谢芝勋; 邓显文; 谢志勤; 张民秀; 罗思思; 谢丽基; 范晴; 曾婷婷;
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作者单位

广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室广西南宁 530001;

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正文语种 chi
中图分类家畜流行病学、防疫;
关键词
禽肾炎病毒; 鸡细小病毒; 多重PCR; 特异性; 敏感性;

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