SD大鼠转化生长因子α基因cDNA序列的分子克隆

张明昊; 章金涛; 李亚萍

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SD大鼠转化生长因子α基因cDNA序列的分子克隆

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试验参考了SD大鼠转化生长因子α(transforming growth factor alpha,TGFα)基因序列,用PCR方法对SD大鼠TGFα基因cDNA序列进行了克隆,获得了SD大鼠TGFα基因的970 bp的cDNA序列,提交GenBank,登录号:KF366251,其中CDS长度为483 bp,共编码了160个氨基酸.SD大鼠与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的TGFα基因编码序列的同源性分别为98.6％、95.0％、85.5％、85.3％、85.5％、86.3％、86.3％、73.2％、73.2％和56.8％,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为98.8％、96.9％、90.6％、90.6％、91.2％、91.9％、91.9％、72.6％、72.6％和38.8％.这一结果表明了TGFα基因在进化过程中具有一定的保守性,但不同物种之间也具有功能上的特异性.通过比较SD大鼠与BN大鼠的TGFα基因编码序列,发现了7个SNPs位点,这一结果为TGFα基因的SNPs数据库提供了新的信息.

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来源
《中国畜牧兽医》 |2014年第6期|59-63|共5页
作者
张明昊; 章金涛; 李亚萍;
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作者单位

河南中医学院医学机能实验室,河南郑州450046;

郑州大学实验动物中心,河南郑州450052;

郑州市中医院药务科,河南郑州 450007;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类动物遗传学;
关键词
大鼠; 转化生长因子α基因; 分子克隆; 序列分析;

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