药品专利申请补充实验数据的审查——细胞基因公司专利驳回复审行政纠纷案1

管荣齐

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cqvip:允许药品专利申请补充实验数据是我国专利审查指南2017年修改的主要内容之一,也是世界各国药品专利申请审查中的普遍做法,但基本上都采取审慎的态度,以免违背专利先申请原则和公开换保护原则。我国司法实践亦是如此。而中美第一阶段经贸协议第1.10条明确要求放宽对药品专利申请补充实验数据的审查标准,最高人民法院也已就此发布相关司法解释面向社会公开征求意见,但该司法解释的具体条款内容仍有待于进一步商榷。

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来源
《中国发明与专利》 |2020年第3期|122-127|共6页
作者
管荣齐;
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作者单位

天津大学天津 300072;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类专利法;
关键词
药品专利; 补充实验数据; 专利先申请原则; 公开换保护原则; 中美第一阶段经贸协议;

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