采用15N标记技术研究粪产减菌（Alcaligenes faecalis）及其Tn5突变株在水稻根表的结合过程（英文）

方宣钧; 林敏; 尤崇杓

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应用15N同位素标记和Tn5转座子诱变技术研究了固氮粪产碱菌对宿主水稻根表的联合进程。结果表明,固氮菌在根表的结合分三个不同的步骤,即粘附、定位和定殖。接种3h后粘附在根表的菌体数量达最大值,约占接种量的3.7％。粘附的菌体易脱离根表,表明粘附作用是细菌与宿主植物间弱的相互作用。接种15h后,定位菌体数量达最大值,约占接种量的21％。经振荡处理不能使定位菌体脱离根表。接种20h后定殖菌体紧密结合于根表,剧烈振荡亦不能使其脱离根表。定殖后菌体开始表现出果胶酶活性。趋化缺陷型（che-）菌株仅丧失部分粘附能力,并保持在根表的定位能力。胞外多糖丰富型(exo++)和胞外多糖缺陷型（exo-）菌株均部分丧失了定位能力。趋化和胞外多糖同时缺陷型（che-exo-）菌株在根表的粘附和定位能力低于野生型菌株。粪产碱菌在水稻幼苗根表没有专一的粘附部位,但粪产碱菌的定位和定殖主要发生在主根根表,尤其是主、侧根交接处。

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来源
《中国核科技报告》 |1994年第1期|P.14-27|共14页
作者
方宣钧; 林敏; 尤崇杓;
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作者单位

中国农业科学院原子能利用研究所;

中国农业科学院原子能利用研究所;

北京;

北京;

北京;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类原子能技术;
关键词
Tn5突变株; 水稻根表; 标记技术; 结合过程; 胞外多糖; 固氮粪产碱菌; 中国农业科学院; mutants; 定位能力; 英文;

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