抗肿瘤药物分级管理规范初探

唐敏; 颜海兰; 李剑屏; 王婷; 唐浩淳; 陈土佳; 孟珺

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抗肿瘤药物分级管理规范初探

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目的为医疗机构制订抗肿瘤药物分级管理规范提供参考。方法结合国家政策、某三级甲等肿瘤专科医院抗肿瘤药物用药现状及相关文献,分析抗肿瘤药物分级管理标准。结果与结论可将抗肿瘤辅助用药从抗肿瘤药物目录中排除。可从毒副作用、上市时间、价格三方面对抗肿瘤药物分级,其中毒副作用由于其划定标准不易界定,可将不良反应发生率占比较高且影响DNA结构与功能的药物中毒副作用大的列入限制使用级;按上市时间2年划定,3倍人均国内生产总值作为参考阈值,并可根据各城市国内生产总值的不同作适当调整。处方权限可将专业及职称作为规范使用限制使用级抗肿瘤药物的划分门槛。

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来源
《中国药业》 |2023年第8期|13-15|共3页
作者
唐敏; 颜海兰; 李剑屏; 王婷; 唐浩淳; 陈土佳; 孟珺;
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作者单位

国家癌症中心·国家肿瘤临床医学研究中心·中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院;

深圳大学医学部药学院;

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正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
抗肿瘤药物; 分级管理; 规范化管理; 限制使用级; 处方权限;

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