临床药师药品不良反应监测参与度研究及工作模式探讨

赵雪丽; 郑咏池; 唐仕炜; 王洪贵; 孙嘉婧

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临床药师药品不良反应监测参与度研究及工作模式探讨

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目的探讨临床药师在医院药品不良反应(ADR)监测工作模式中的参与度及参与效果。方法从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年上报的ADR,统计各年、各类ADR例数及对应的临床药师参与度,并分析其相关性。结果3年间,医院ADR(总的及严重的)上报例数及临床药师在ADR上报工作的参与度均呈逐年增长趋势;各类ADR中临床药师参与上报例数占比较大,且临床药师在总体ADR上报及不同类别ADR上报中的参与度均呈逐年增长趋势,其中2019年和2020年在新的ADR及严重ADR上报中的参与度均大于80%;该院新的ADR及严重ADR上报例数与临床药师参与度呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论临床药师在医院新的ADR及严重ADR监测中的参与度较高,建立相适应的临床药师ADR监测工作模式,增强监测意识,提高参与度,可促进医院ADR监测工作的高效开展。

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来源
《中国药业》 |2022年第4期|15-17|共3页
作者
赵雪丽; 郑咏池; 唐仕炜; 王洪贵; 孙嘉婧;
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作者单位

四川省都江堰市人民医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
临床药师; 药品不良反应监测; 参与度; 工作模式; 药品监管;

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