卡莫司汀聚乳酸微球的体外释放及其在大鼠脑组织中的分布研究

郭丽萍; 李霞; 李芹

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卡莫司汀聚乳酸微球的体外释放及其在大鼠脑组织中的分布研究

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目的:探讨卡莫司汀聚乳酸微球(BCNU-PLA-MS)的体外释药过程及其在大鼠脑组织中的分布.方法:应用高效液相色谱法检测BCNU在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和大鼠脑组织内自PLA-MS中释放的药物含量;应用3H标记BCNU,检测3H-BCNU-PLA-MS在正常大鼠脑组织及血清中的分布.结果:BCNU-PLA-MS在PBS和大鼠脑组织中均可持续释药2wk以上.在PBS中,其1、3、15d时药物释放率分别约为15%、50%、90%;在大鼠脑组织内,其4h、1d、3d时药物释放率分别约为8%、16%、60%,并可持续释药15d.大鼠药物植入处药物浓度是其它检测点的6～70倍.结论:BCNU-PLA-MS具有良好的缓释功能,而且安全性、生物相容性较好.

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来源
《中国药房》 |2007年第16期|1228-1230|共3页
作者
郭丽萍; 李霞; 李芹;
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作者单位

郑州市中心医院药剂科;

郑州市;

450007;

武警总医院中心药房;

北京市;

100039;

泰达国际心血管病医院;

天津市;

300457;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;药物代谢动力学;生物药剂学;
关键词
卡莫司汀; 聚乳酸; 微球; 体外释放; 大鼠; 脑组织; 分布;

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