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中国药企欧盟又碰壁原料药出口步履维艰？

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近日，欧盟医药管理部门EMA（EUROPEAN MEDICINES AGENCY）对广东珠海联邦制药股份有限公司旗下生产的一系列无菌阿奠西林产品颁布了禁令，事件的起因是罗马尼亚卫生管理人员发现该公司的生产条件未能达到欧盟标准，此前该公司的此类产品已经在法国、英国等地销售。

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来源
《中国对外贸易》 |2015年第7期|P.70-71|共2页
作者
徐榕梓;
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作者单位

《中国对外贸易》编辑部;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类商品包装和运输;
关键词
欧盟标准; 珠海联邦制药股份有限公司; 药品生产质量管理规范; 原料药; 华北制药集团; 出口; 中国; 数据完整性;

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