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FOLFOX 6方案治疗晚期原发性肝癌的临床观察

         
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目的 探讨奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX 6)方案治疗31例晚期原发性肝癌患者的疗效及毒性反应.方法 入组31例晚期原发性肝癌患者,接受奥沙利铂100mg/m2静脉滴注180min,第1天,亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注120min,第1天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注+2 400mg/m2 46h静脉泵注,每2周重复,4周为1周期.治疗至疾病进展或出现不能耐受的毒性,持续至多6周期,每2周期评价疗效,随访24个月.客观疗效按照RECIST标准评价,毒性反应按照美国NCI CTC标准评价.结果 31例患者均可评价疗效及毒性,其中CR 1例,PR 4例,有效率16.13%,SD 8例,有16例患者(51.61%)的主要临床症状得以明显改善或消失, Karnofsky评分稳定或增高,生存质量明显提高.中位肿瘤进展时间(TTP)为5.5个月,中位总生存时间(OS)为9.7个月.毒副反应主要为粒细胞减少38.71%(12/31),血红蛋白减少29.03%(9/31),血小板减少32.26%(10/31)和较轻的神经毒性38.71%(12/31).结论 FOLFOX 6方案治疗晚期原发性肝癌有效,毒性反应可以接受,值得进一步研究.

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