甲状腺神经内分泌癌1例

桂越蓉; 王捷虹; 许永攀

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神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)起源于弥散性神经内分泌系统(diffuse neuroendocrine system,DNS),具有胺前体摄取和脱羧基功能(amine precursor uptake and decarboxylation,APUD)的神经内分泌细胞,即APUD细胞,是一组异质性显著的肿瘤,具有从缓慢生长、惰性、低度恶性到显著恶性、高侵袭性和转移性等一系列生物学行为[1-2]。部分NEN具有家族遗传性倾向,可能与基因突变有关[3]。NEN以往相对少见,在过去15年间,NEN的年发病率从2.48/100000上升至5.86/100000,呈逐年增加趋势,这可能与诊断技术进步导致确诊率增加有关[4]。为提高对此类肿瘤的认识及诊治水平,回顾性分析我院收治的1例NEN病例,现报告如下。

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来源
《临床肿瘤学杂志》 |2018年第11期|1054-1056|共3页
作者
桂越蓉; 王捷虹; 许永攀;
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作者单位

712046 陕西咸阳陕西中医药大学第一临床医学院;

712046 陕西咸阳陕西中医药大学第一临床医学院;

712046 陕西咸阳陕西中医药大学第一临床医学院;

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正文语种 chi
中图分类甲状腺肿瘤;
关键词
甲状腺髓样癌; 神经内分泌肿瘤(NEN); 奥曲肽;

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